Гідроксокобаламінбув отриманий з міцелію бактерій (Propionibacterium shermarii) методом бродіння, гідролізованим, рафінованим, концентрованим та кристалізованим.
Після зіткнення з іоном ціаногену in vivo, гідроксокобаламін може швидко комплексувати з ним. Іон ціаногену замінює гідроксильну групу за координацією іонів кобальту в молекулі гідроксикобаламіну, утворюючи стабільний і нетоксичний продукт ціанокобаламін (VB), який виводиться сечею. На відміну від інших ціанідних антидотів, гідроксикобаламін не вимагає участі гемоглобіну в процесі детоксикації, тому він не зменшить несучу здатність крові до кисню, а також не спричинить гіпотонії та інших клінічних побічних реакцій.
Використання та дозування наступні:
Внутрішньом’язові ін’єкції: 0,25–0,5 мг / раз протягом першого тижня, раз на день; після другого тижня - 0,25 мг / раз, раз на тиждень, поки еритроцити не нормалізуються. 25 мг / раз, раз на 3-4 тижні. Для лікування невритів, невралгій та отруєнь ціанідами дозу слід збільшити.
[Специфікація] ін’єкція: 0,1 мг / 1 мл, 0,25 мг / 1 мл, 0,5 мг / 1 мл, 1 мг / 1 мл.
Якщо вам потрібна додаткова інформація про цей матеріал, будь ласка, зв'яжітьсяinfo@konochemical.com




