Фосфатидилсеринпокращує роботу нервових клітин, регулює передачу нервових імпульсів, покращує функцію пам'яті мозку. Завдяки сильній ліпофільності він може швидко проникати в мозок через гематоенцефалічний бар’єр після поглинання, відіграючи роль у заспокоєнні клітин гладких м’язів судин і збільшенні кровопостачання мозку.
Отже, який метод тестування для цього?
1. Зразок продукту: фосфат ідилсерин
2. Вміст тесту: Аналіз PS
3. Принцип: після розчинення розчинника або екстракції зразок відокремлюється за допомогою
ефективна рідинна хроматографія, виявлена УФ-детектором і кількісно визначена методом зовнішнього стандарту.
А. 1 Прилади та обладнання
A. 1.1 Високоефективна рідинна хроматографія: УФ-детектор: рідина Si 100 (або Si-60)
хроматографічна колонка (250 мм × 4,6 мм, 5 мкм).
A. 1.2 Аналітичні ваги: чутливість 0.01 мг.
A. 1.3 Ультразвуковий генератор
A. 2 Реактиви та розчини
A. 2.1 н-гексан: хроматографічно чистий A. 2.2 Ацетонітрил: хроматографічно чистий
A. 2.3 Метанол: хроматично чистий
A. 2.4 Фосфорна кислота: хроматографічно чиста
A.2.5 Стандартний фосфат ідилсерину з чистотою понад 95%.
А. 2.6 Приготування стандартного розчину
Візьміть відповідну кількість еталонної речовини фосфатидилсерину, точно зважте її, послідовно розчиніть у н-гексані та кількісно приготуйте еталонний розчин.
містить {{0}}. 1 мг, 0.2 мг, 0.4 мг, 0,8 мг і 1,6 мг на 1 мл. Після герметизації зберігайте при температурі нижче -16 градусів для подальшого використання.
A. 3 етапи аналізу
A. 3.1 Підготовка зразка
Точно зважте 5 0 мг зразка фосфатидилсерину (з точністю до 0,1 мг) і помістіть його в мірну колбу на 50 мл. Додайте відповідну кількість н-гексану та обробляйте ультразвуком протягом 5 хвилин, щоб розчинити зразок. Після повернення до кімнатної температури додайте н-гексан до об’єму, струсіть
ну і готуємо досліджуваний розчин.
A. 3.2 Еталонними хроматографічними умовами є:
a) Хроматографічна колонка: колонка для рідинної хроматографії Si 100 (або Si-60) (250 мм × 4,6 мм, 5 мкм) або еквівалентна хроматографічна колонка;
b) Рухома фаза: ацетонітрил (хроматографічно чистий): метанол, розчин фосфорної кислоти (хроматографічно чистий метанол: хроматографічно чистий фосфорний розчин
acid=92.5:7.5)=93:7 (V:V), співвідношення рухомої фази можна регулювати відповідно до різних типів хроматографічних колонок.
c) Довжина хвилі виявлення: 205 нм;
d) Швидкість потоку: 1 мл/хв;
e) Температура вимірювання: 30 градусів;
f) Об’єм ін’єкції: 20 мкл.
А. 4. Виготовлення стандартних кривих
Візьміть стандартну серію розчинів і виконайте хроматографічний аналіз у еталонних хроматографічних умовах. Накресліть стандартну криву, де концентрація стандартного розчину відкладена на осі абсцис, а площа піку – на осі у.
А.5. Аналіз розчину проби
Введіть розчин зразка в рідинний хроматограф, виміряйте площу піку та отримайте концентрацію фосфатидилсерину в досліджуваному розчині відповідно до стандартної кривої.
Обчисліть вміст фосфатидилсерину у зразку за рівнянням (1):
У рівнянні:
W - вміст фосфатидилсерина в пробі, %;
ρ- Концентрація фосфатидилсерину, яку необхідно виміряти, отримана за стандартною робочою кривою, у міліграмах на мілілітр (мг/мл);
V - об'єм розчину зразка, мілілітрів (мл); M - Маса проби, міліграм (мг);
К - Вміст стандартної речовини.
За результат прийняти середнє арифметичне результатів двох паралельних вимірювань.
Допустиме відхилення
Різниця між двома вимірюваннями одного зразка не повинна перевищувати 10% середнього значення двох вимірювань.
Продажі: Джосі
Мобільний:+86-13279399072
Електронна пошта:sales1@konochemical.com