Білірубіновий порошок CAS 635-65-4

1. Вступ

Порошок білірубіну CAS 635-65-4 — це ланцюгова тетрапірольна сполука, з’єднана двома метиленовими містками та одним метиленовим містком, що містить чотири пірольні кільця. Хоча білірубін містить гідрофільні групи, такі як 2 гідроксильні або кетонові групи, 4 аміногрупи та 2 карбоксильні групи, і його структура подібна до білівердину, який також є пігментом білірубіну, його розчинність у воді набагато гірша, ніж білівердин. Причина цього явища полягає в тому, що гідрофільні групи білірубіну утворюють шість внутрішньомолекулярних водневих зв’язків усередині молекули, згортаючи всю молекулу в жорстку структуру згортання у формі хребта. Полярні групи приховані всередині молекули і не можуть утворювати водневі зв’язки з молекулами води та розчинятися у воді. Отже, білірубін є неполярною жиророзчинною речовиною, яка важко розчиняється у воді, але має високу спорідненість до альбуміну плазми.

2. Функції

2.1 Основним джерелом є продукти відновлення гему в гемоглобіні після розпаду старіючих еритроцитів. Це моноклінний кристал із золотистим або темно-червонувато-коричневим кольором, без запаху та смаку. Розчиняється в органічних розчинниках, таких як бензол, хлороформ і сірковуглець; Його також можна розчинити в суміші гарячого етанолу та хлороформу; Солі натрію розчиняються у воді, а солі кальцію, солі магнію та солі барію нерозчинні у воді. Сухі тверді речовини відносно стабільні; Розчин хлороформу також відносно стабільний у темряві; У лужному розчині (наприклад, 0.1 ммоль/л гідроксиду натрію) або при зустрічі з іонами тривалентного заліза він нестабільний і швидко окислюється до білівердину. білівердин може бути відновлений до білірубіну за допомогою хімічних реакцій in vitro або білівердинредуктази. Білірубін може зв'язуватися з гліцином, аланіном або гістидином. Порошок білірубіну CAS 635-65-4 є сильним ендогенним антиоксидантом при нормальній концентрації в сироватці крові. Молекулярна структура білірубіну може мати два види: кетонний і спиртовий. Завдяки специфічній згорнутій структурі білірубіну підвищується його гідрофобність і він може проникати всередину молекул ліпідів. Білірубін має розширену кон'юговану систему подвійних зв'язків і активні атоми водню, які можуть запобігати окисленню. Експеримент показує, що білірубін може певною мірою пригнічувати окисну модифікацію ЛПНЩ (ліпопротеїнів низької щільності в крові) in vitro, що може пригнічувати та полегшувати утворення атеросклерозу, спричиненого окисною модифікацією ЛПНЩ, щоб в кінцевому підсумку досягти мети профілактика та лікування ішемічної хвороби серця.

2.2 Основним джерелом є продукти відновлення гему в гемоглобіні після розпаду старіючих еритроцитів. Це моноклінний кристал із золотистим або темно-червонувато-коричневим кольором, без запаху та смаку. Розчиняється в органічних розчинниках, таких як бензол, хлороформ і сірковуглець; Його також можна розчинити в суміші гарячого етанолу та хлороформу; Солі натрію розчиняються у воді, а солі кальцію, солі магнію та солі барію нерозчинні у воді. Сухі тверді речовини відносно стабільні; Розчин хлороформу також відносно стабільний у темряві; У лужному розчині (наприклад, 0.1 ммоль/л гідроксиду натрію) або при зустрічі з іонами тривалентного заліза він нестабільний і швидко окислюється до білівердину. білівердин може бути відновлений до білірубіну за допомогою хімічних реакцій in vitro або білівердинредуктази. Білірубін може зв'язуватися з гліцином, аланіном або гістидином. Білірубін є сильним ендогенним антиоксидантом при нормальній концентрації в сироватці крові. Молекулярна структура порошку білірубіну CAS 635-65-4 може мати два типи: кетонний і спиртовий. Завдяки специфічній згорнутій структурі білірубіну підвищується його гідрофобність і він може проникати всередину молекул ліпідів. Білірубін має розширену кон'юговану систему подвійних зв'язків і активні атоми водню, які можуть запобігати окисленню. Експеримент показує, що білірубін може певною мірою пригнічувати окисну модифікацію ЛПНЩ (ліпопротеїнів низької щільності в крові) in vitro, що може пригнічувати та полегшувати утворення атеросклерозу, спричиненого окисною модифікацією ЛПНЩ, щоб в кінцевому підсумку досягти мети профілактика та лікування ішемічної хвороби серця.

3.Додатки

3.1 Білірубіновий порошок CAS 635-65-4 є основним компонентом розкладання гему та основним пігментом у жовчі. Він служить антиоксидантом і ефективним поглиначем перекису водню, захищаючи ліпіди клітинної мембрани від окисної дії цих реактивних груп.
3.2 Зазвичай використовується для біохімічних досліджень, аналітичної хімії та синтезу безоару. Його також можна використовувати як антиоксидант для захисту мембранних фосфоліпідів від окислення вільними радикалами перекису водню, а також може захистити нейрони від окисного пошкодження навіть у наномолярних концентраціях.
3.3 Білірубіновий порошок CAS 635-65-4 також використовується для визначення штучного бичачого білірубіну. Білірубін має різноманітну фармакологічну дію і є основною сировиною для виробництва штучного безоару.
Він має хороший інгібуючий ефект на пухлину W256, а його швидкість інактивації та індекс інгібування проти вірусу японського енцефаліту в 1-1.5 разів вищі, ніж у дезоксихолевої кислоти та холєвої кислоти; Це також ефективний терапевтичний препарат для захворювань печінки, який має здатність проліферувати нові клітини, не пошкоджуючи тканину печінки, і може лікувати такі захворювання, як сироватковий гепатит і цироз,
Крім того, білірубін має седативні, заспокійливі, жарознижуючі, гіпотензивні властивості. Сприяти регенерації еритроцитів та інших функцій.

4. Стандарт якості

5.Кваліфікація

Після багатьох років виробництва наша компанія отримала відповідну ліцензію на виробництво.

6 Спосіб виявлення

6.1 Хроматографічна колонка Hypasi Gold C18 (4,6 мм ✖ 250 мм ) Надчиста колонка з силікагелем;

Мобільна фаза:

D: розчин крижаної оцтової кислоти

C: Ацетонітрил

C: D =95:5;

Температура колонки: 30 градусів;

Довжина хвилі виявлення: 450 нм;

Об'єм ін'єкції: 5 мкл. Промивання голки та ін'єкції;

Швидкість потоку насоса: 1.0 мл/хв

Час зупинки: 13 хв

6.2 Визначення
За наведених вище хроматографічних робочих умов, після того, як базова лінія приладу стане стабільною, введіть кілька ін’єкцій стандартного розчину безперервно, доки не буде досягнуто площин піків двох суміжних ін’єкцій.
Після того, як зміна сукупного значення відгуку становить менше ніж 1.0%, вимірювання слід проводити в порядку стандартного розчину, розчину зразка, розчину зразка та стандартного розчину.
6.3 Усередніть площі піків білірубіну в двох розчинах зразків і двох стандартних розчинах до і після зразка.

У формулі:
A1-----Середня площа піку білірубіну в стандартному розчині;
A2----Середня площа піку білірубіну в розчині зразка:
m1---Точне значення розміру зразка стандарту білірубіну, виміряного в міліграмах (мг):
m2--- Точне значення розміру зразка білірубіну, виміряне в міліграмах (мг);
P----Масова частка стандарту Р-білірубіну, %.
Візьміть середнє арифметичне двох паралельних результатів вимірювання як звітний результат вимірювання, і різниця між двома паралельними результатами вимірювання не повинна перевищувати 1,5%.

7 ВЕРХ детектування хроматограма

8 Блок-схема

Приготування гідролізного розчину методом екстракції іонообмінної смоли:
8.1 Візьміть свіжу коров’ячу жовч, відфільтруйте її за допомогою марлі, додайте 2 моль/л розчину гідроксиду натрію, щоб довести рН до 10 при перемішуванні, кип’ятіть і відфільтруйте, щоб отримати гідролізат. 8.2 Адсорбція та елюювання жовчної кислоти за допомогою колонки зі смолою гідролізного розчину: вливайте кип’ячений розчин гідролізу в попередньо нагріту колонку зі смолою, доки колір витікання не стане темнішим, а адсорбція насиченою.
8.3 Додайте холодну воду, доки температура всередині колонки не впаде до кімнатної температури, а потім додайте розведений розчин бісульфіту натрію гідрохлориду з верхньої частини колонки, щоб зробити рН витікання 1.
8.4 Промийте 75% етанолом, зберіть, коли елюент стане темно-зеленим каламутним розчином, і промийте, поки витік не стане прозорим, а рН майже нейтральним. Знову промийте 95% етанолом.
8.5 Зберіть розчин етанолу для приготування жовчної кислоти. Гідролізний розчин [іонообмінна колонка] → [75% етанол, 95% етанол] Етаноловий елюент для елюції білірубіну, концентрації та сушіння: випустіть увесь 95% етанол із колонки, замочіть у хлороформі на 10 хвилин і зберіть хлороформний елюент, поки не зникне з'являється жовтий колір.
8.6 Переганяють хлороформний елюент майже до сухого стану, додають безводний етанол і продовжують відновлювати, доки не залишиться хлороформ. У гарячому вигляді фільтрують, збирають білірубін, висушують і отримують готовий білірубіновий продукт.

9. Деталі патенту

Після років наполегливої ​​роботи Kono Chem Co., Ltd отримала ряд запатентованих технологій.

Номер патенту:

CN113527166A

CN112934445A

CN213006706U

CN212731128U

CN212576285U

CN212467595U

CN212467207U

CN112961024A

10.Партнер

У нас багато довгострокових партнерів по всьому світу.

11. Лабораторія та заводське середовище

12.Виставки

Наша компанія щорічно бере участь у різноманітних вітчизняних та закордонних виставках, спілкується з клієнтами віч-на-віч.

Популярні Мітки: білірубін порошок кас 635-65-4, Китай білірубін порошок кас 635-65-4 виробники, постачальники, фабрика