Головна / Продукт / API / Подробиці
video
CAS 128446-35-5 гідроксипропіл- -циклодекстрин

CAS 128446-35-5 гідроксипропіл- -циклодекстрин

Чистота: 99 відсотків
Зовнішній вигляд: Білий порошок
Упаковка: 1 кг/мішок, 10 кг/бочка
Час доставки: 5-10 днів
Товари в наявності
Без парабенів, без барвників
Перевірка автентичності
Зареєстрована фабрика FDA
Без глютену, без алергенів, без ГМО
Сертифікат ISO9001
Власник патенту РСТ
Доступний тест третьої сторони
Допомога в клінічних дослідженнях
Доступний зразок подарунка
Документообіг підтримується
Аудіювання заводу прийнято
Швидка та безпечна доставка

Введення продукту

 

1. Введення

Гідроксипропіл- -циклодекстрин є одним із найбільш глибоко вивчених і широко використовуваних похідних циклодекстрину. Білий порошок, який добре розчиняється у воді, також можна розчинити в 50% етанолі та метанолі. Має певну відносну гігроскопічність. Але відносна поверхнева активність і гемолітична активність відносно низькі. Він не подразнює м'язи і є ідеальним солюбілізатором і допоміжною речовиною для ін'єкцій. Координація В-циклодекстрину або його похідних з лікарськими засобами для підвищення розчинності ліків у воді широко вивчалася протягом багатьох років. Однак низька розчинність В-циклодекстрину обмежує його застосування, тоді як гідроксипропіл-8. Циклодекстрин має хорошу розчинність у воді, високу термічну стабільність і низький гемоліз, тому він є низькотоксичним, безпечним і ефективним солюбілізатором препарату, і вважається потенційним допоміжним матеріалом для ін'єкцій.

128446-35-5


2. Функція

У медицині.
Гідроксипропіл- -циклодекстрин може вирішити проблему розчинності у воді нерозчинних або нерозчинних лікарських засобів (зокрема рослинних екстрактів).
За допомогою молекулярного захоплення ми можемо покращити біорозчинність ліків, контролювати швидкість вивільнення ліків, покращити біодоступність ліків, підвищити стабільність ліків і зменшити побічні ефекти ліків. Включення з циклодекстрином може підвищити стійкість препарату до світла, зменшити летючість, подовжити ефективність і зменшити контактну токсичність для людей і тварин, такі як піретроїд, DDVP, фосфорорганічні та інші комплекси включення мають вищевказані характеристики.
У харчовій промисловості.
Це може покращити стабільність і довгостроковий ефект поживних молекул, приховати або виправити неприємний запах і смак харчових поживних молекул, покращити виробничий процес і якість продукту, а також збільшити термін зберігання продуктів. Харчова промисловість використовує циклодекстрин як консервант для спецій, пігментів, консервантів, приправ, емульгуючих піноутворювачів тощо.
У косметиці.
Використовується як стабілізатор, емульгатор і дезодорант у косметичній сировині, він може зменшити стимуляцію органічних молекул до шкіри та тканини слизової оболонки в косметиці, підвищити стабільність ефективних компонентів, запобігти випаровуванню та окисленню поживних речовин, збільшити розчинність у воді нерозчинних речовин. ароматизатори та спеції, а також підтримувати повільне вивільнення та стійкість аромату. Циклодекстрин можна використовувати як консервант смаку, модифікатор тону, зовнішню матрицю та дезодорант у щоденній хімічній промисловості.


3. Застосування

Гідроксипропіл- -циклодекстрин в основному використовується в харчовій, медичній та косметичній промисловості.


4. Стандарт якості

Предмети

Стандартний

Результати

Зовнішній вигляд

Білий або майже білий, аморфний або кристалічний порошок. Вільно розчинний у воді та пропіленігліколь

Відповідає

Ідентифікація

ІЧ: ті самі смуги поглинання, що й USP Hydroxypropyl Betadex RS

Відповідає

Прозорість розчину: позитивна

Відповідає

Молярне заміщення

0.40~1.50

0.7

Бетадекс

Менше або дорівнює 1,5 відсотка

0.4 відсотка

Пропіленгліколь

Менше або дорівнює 2,5 відсотка

0.1 відсоток

Будь-яка інша окрема домішка

Менше або дорівнює 0,25 відсотків

Не виявлено

Загальна кількість домішок, за винятком бетадексу та пропіленгліколю

Менше або дорівнює 1.0 відсотку

Не виявлено

Оксид пропілену

Менше або дорівнює 1 ppm

0.01 ppm

Чіткість рішення

1.0г/2 мл водного розчину є чистим і прозорим

Відповідає

Втрати при висиханні

Менше або дорівнює 10,0 відсотка

4,2 відсотка

провідність

Менше або дорівнює 200Us/см

77 нас/см

Підраховується загальна кількість плісняви ​​та дріжджів

Менше або дорівнює 100 КУО/г

<10cfu/g

Підраховується загальна кількість плісняви ​​та дріжджів

Менше або дорівнює 1000 КУО/г

<10 cfu/g

Загальне аеробне мікробне число

Менше або дорівнює 1000 КУО/г

10 КУО/г

Загальна комбінована цвіль і дріжджі

рахувати

Менше або дорівнює 100 КУО/г

10 КУО/г

Висновок: Відповідно до стандарту підприємства


5. Метод аналізу

[ідентифікація] візьміть 5 відсотків водного розчину 0.5 мл, помістіть його в пробірку на 10 мл, додайте 2 краплі етанольного розчину 10 відсотків -нафтолу, добре струсіть, повільно додайте 1 мл сульфату вздовж стінки пробірку та покажіть фіолетове кільце на межі розділу між двома рідинами.
[перевірте] кислотність і лужність цього продукту становить 1.0g. Після того, як 40 мл розчинено у воді, воно визначається відповідно до закону (загальне правило 0631). Значення pH має бути 5.0-7.5.
Прозорість і колір розчину становить 2,5 г, додайте 25 мл води для розчинення, перевірте відповідно до закону (загальне правило 0901 і загальне правило 0902), розчин повинен бути прозорим і безбарвним.
Візьміть {{0}}.1 г хлориду та перевірте його відповідно до закону (Загальне правило 0801). Порівняно з контрольним розчином, виготовленим зі стандартного розчину хлориду натрію 5,0 мл, він не повинен бути густішим (0,05 відсотка).
Бета-циклодекстрин приблизно 1.0г, точне зважування, помістіть у мірну пляшку об’ємом 10мл, додайте воду для розчинення та розбавте до масштабу, добре струсіть як тестовий розчин; візьміть відповідний зразок бетациклодекстрину приблизно 50 мг, точне зважування, поставте мірну пляшку на 100 мл, додайте воду для розчинення та розбавте до масштабу, добре струсіть як контрольний розчин. Згідно з визначенням високоефективної рідинної хроматографії (загальне правило 0512), силікагель з амінозв’язками використовувався як наповнювач, ацетонітрил-вода (65:35) як рухома фаза, диференційний рефракційний детектор і температура колонки 35 градусів. У рідинний хроматограф вводили відповідно 20 мкл контрольного розчину та 20 мкл досліджуваного розчину та записували хроматограму. Якщо є хроматографічний пік, який відповідає часу утримування піку бета-циклодекстрину на хроматограмі розчину зразка, площа піку повинна бути розрахована відповідно до методу зовнішнього стандарту, а вміст бета-циклодекстрину не повинен перевищувати 0,5 відсотка.
1Be 2-Пропіленгліколь приблизно 1 г, точне зважування, помістити в мірну пляшку об’ємом 10 мл, додати метанол для розчинення та розбавити на шкалі, добре струсити як тестовий розчин. Крім того, 1 50 мг 2-пропандіолу було точно зважено, поміщено в мірну пляшку об’ємом 100 мл, розведено метанолом до шкали, добре збовтано та використано як розчин порівняння. Його визначали за методом залишкового розчинника (Загальне правило 0861). Використовуючи 100-відсоткову полідиметилсилоксанову хімічно зшиту капілярну колонку як хроматографічну колонку, початкова температура становить 70 градусів, нагрівається до 100 градусів зі швидкістю 10 градусів за хвилину, а потім підвищується до 220 градусів зі швидкістю 40 градусів за хвилину протягом 4 хвилин . Температура ін'єкційного порту 250C; температура детектора 280С; кількість теоретичних пластинок, розрахована на основі 1m 2-піка пропіленгліколю, не повинна бути меншою за 3000. Розчин порівняння та досліджуваний розчин брали та вводили в газовий хроматограф відповідно, а хроматограму записували. Розрахований відповідно до площі піку за методом зовнішнього стандарту, вміст 1 мін2-пропандіолу не повинен перевищувати 0,5 відсотка.
Вміст вологи в цьому продукті визначається відповідно до методу визначення вологи (загальний принцип 0832 метод 1). Вологість не повинна перевищувати 6,0 відсотків.
Залишок горіння становить 1.0г і перевіряється відповідно до закону (Загальне правило 0841). Залишковий залишок не повинен перевищувати 0,2 відсотка.
Важкі метали відбирають із залишків, що залишаються під залишками горіння, і перевіряють відповідно до закону (загальний принцип 0821, другий метод). Вміст важких металів не повинен перевищувати 10/1000000.
[визначення вмісту] близько 0.1 г гідроксипропоксилу було отримано шляхом точного зважування та визначення метокси, етокси та гідроксипропоксилу (загальний принцип 0712).


6.ВЕРХ

 

Hydroxypropyl--Cyclodextrin hplc


7. Стабільність і безпека

Стабільність:
Стабільний за належних умов (кімнатна температура). Паспорт стабільності доступний за вашим запитом.
Безпека:
Згідно з дослідженням, він безпечний для споживання людиною.


8. Блок-схема

 

Hydroxypropyl--cyclodextrin flow chart

9. Коментарі клієнтів
У нас є магазини на Alibaba, Chemicalbook і LookChem, завдяки високоякісним продуктам і беззастережним послугам ми отримали багато схвальних коментарів.

 

Customer Comments


10.Наш сертифікат

Протягом багатьох років ми були віддані оптимізації виробництва продукції та створенню системи якості. Ми налагодили систему управління якістю та отримали сертифікат на неї.

KONO ISO


11. Наші клієнти

Ми встановили ділові відносини з Abbott, Unilever, Shiseido, KANS і SIMM тощо.

Our Clients


12.Виставки

Ми часто відвідуємо міжнародні виставки, зокрема CPhI, FIC, API, Vitafoods, SupplesideWest.

Exhibitions

Популярні Мітки: cas 128446-35-5 hydroxypropyl- -cyclodextrin, виробники, постачальники, фабрика, опт, купити, ціна, краще, оптом, продається

Послати повідомлення

whatsapp

Телефон

Електронна пошта

Розслідування

сумка