1. Введення
Інгібуючий рилізинг гормону росту; Стиламін, соматостатин
Препарат ліофілізований порошок перед застосуванням необхідно розчинити у фізіологічному розчині.
Цей продукт вводять внутрішньовенно шляхом повільної ударної ін’єкції (3-5 хвилин) 250 мікрограмів або постійно зі швидкістю 250 мікрограмів на годину
Дозування (приблизно 3,5 мікрограма на годину на кілограм маси тіла).
Для безперервної інфузії необхідно приготувати розчин, достатній для 12 годин, використовуючи дозу 3 міліграми цього продукту. Розчинником може бути або фізіологічна сіль
Вода також може бути 5-відсотковим розчином глюкози, а об’єм інфузії слід довести до 250 мікрограмів на годину. Рекомендується використовувати інфузійний шприц.
- Лікування тяжкої гострої кровотечі з верхніх відділів шлунково-кишкового тракту (включаючи кровотечу з варикозного розширення вен стравоходу):
Рекомендується спочатку повільно ввести 250 мікрограмів цього продукту внутрішньовенно як навантажувальну дозу, а потім негайно провести внутрішньовенну ін’єкцію 250 мікрограмів на годину.
Краплинне введення. Якщо інтервал між двома інфузіями та введенням перевищує 3-5 хвилин, 250 мікрограмів цього продукту слід повторно ввести внутрішньовенно, щоб забезпечити постійне введення
секс.
Після зупинки масивної кровотечі (зазвичай протягом 12-24 годин) лікування слід продовжувати протягом 48-72 годин, щоб запобігти подальшій кровотечі.
Для вищезазначених випадків звичайний час лікування становить 120 годин.
- Допоміжне лікування нориці підшлункової залози, жовчної та кишкової нориці:
Необхідно безперервно вводити внутрішньовенно краплинно зі швидкістю 250 мікрограмів на годину, поки нориця не закриється (від 2 до 20 днів). Таке лікування можна використовувати
Є допоміжним заходом при повному парентеральному харчуванні. Після закриття фістули внутрішньовенне крапельне введення цього продукту слід продовжувати протягом 1-3 днів, а потім поступово припинити прийом препарату, щоб
Дія проти відскоку.
2. Основна функція
[фармакологічна дія] ① він може пригнічувати секрецію гормону росту, тиреотропного гормону, інсуліну та глюкагону. ② Він може пригнічувати секрецію шлункової кислоти, стимульовану тестовою їжею та 5-пептидом гастрином, а також пригнічувати вивільнення пепсину та гастрину. ③ Це може значно зменшити вісцеральний кровотік, тиск у ворітній вені, кровообіг і тиск колатеральної циркуляції, а також кровотік у печінці. ④ Це може зменшити екзокринну та екзокринну секрецію підшлункової залози, секрецію шлунка, тонкої кишки та жовчного міхура, зменшити активність ферментів і захистити клітини підшлункової залози. ⑤ Пригнічують секрецію глюкагону. ⑥ Це може вплинути на шлунково-кишкове всмоктування та функцію харчування.
3. Застосування
Застосовується при венозних кровотечах у стравохід, спричинених цирозом печінки та портальною гіпертензією; Кровотеча з верхніх відділів шлунково-кишкового тракту, викликана виразковою хворобою, стресовою виразкою та ерозивним гастритом; Профілактика та лікування гострого панкреатиту та його ускладнень; Допоміжне лікування панкреатичних, жовчних і кишкових нориць; Інші: акромегалія, гастринома, інсулінома та вазоактивна інтестинальна пептидна пухлина.
4. Стандарт якості
Назва продукту | Соматостатин ацетат | № каталогу. | C0040 |
CAS. Немає. | 38916-34-6 | № партії | P20090201 |
Дата виготовлення | 2020-09-02 | Дата повторного тестування | 2020-09-01 |
Послідовність: H-Ala-Gly-c(Cys-Lys-Asn-Phe-Phe-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys)-OH | |||
Тест | Специфікація | Результат |
Зовнішній вигляд | Білий або майже білий порошок або пухкі грудки | Відповідає |
Розчинність | Добре розчинний у воді та воцтовакислота,,практично нерозчинний м метиленхлорид, нерозчинний у діетиловому ефірі. |
Відповідає |
Чистота (ВЕРХ) | NLT98 відсотків | 99,31 відсотка |
Зовнішній вигляд з рішення | Прозорий і безбарвний | Відповідає |
Ацетат (ВЕРХ) | 2.0 відсотків -15.0 відсотків | 8,23 відсотка |
Вода (кулон) | NMT 8.0 відсотків | 5,46 відсотка |
Аналіз амінокислот | Asp (0.9-1.1) Ала (0.9-1.1) Lys (1.8-2.2) Глі (0.9-1.1) Thr (1.4-2.1) Phe (2.7-3.3) Сер (0.7-1.05) Half-Cys (1.4-2.1) | 1.0 1.0 2.0 1.0 1.8 3.3 присутній1.5 |
Пов'язані Речовини(ВЕРХ) | Будь-які індивідуальні домішки:1. 0 відсотків Загальна кількість домішок: :2.0 відсотків | 0.44 відсотка 0.69 відсотків |
Залишковий розчинник Метанол Ацетонітрил Триетиламін | 3 000ppm10 стор/хв 300 ppm | 213 стор/хв 205 стор/хв 21 стор/хв |
5. Метод аналізу
-виражена формула розчину для консервації органів
Розчиніть 2.0 мг в 1.0 мл 1% об’ємного розчину
у грамах на літр і в мілімолях на літр;
номінальний об'єм розчину для консервування органів крижаної оцтової кислоти Р.
в контейнері;
Споріднені речовини. Рідинна хроматографія (2.2.29): використовуйте
процедура нормалізації. Готуйте розчини негайно
що будь-яка невикористана частина готового до використання розчину
перед використанням.
концентрований розчин або розведений розчин повинен
Тестовий розчин. Розчиніть досліджувану речовину
бути відкинутим;
води R для отримання концентрації 1.0 мг/мл.
умови зберігання;
Еталонний розчин (а). Розчиніть вміст флакона
- якщо застосовно, що рішення слід використовувати разом
соматостатину CRS у воді Р до отримання концентрації
з кінцевим фільтром. ,
1.0 мг/мл.
Розчин порівняння (б). Розчиніть вміст флакона
Крім того, для наведених рішень, lbel stcsthathe Rofece slucis () isge tbeh cotosaiehnirao R
розчин необхідно негайно розбавити відповідною рідиною
щоб отримати концентрацію 1.0 мг/мл. Дати постояти
перед використанням.
кімнатна температура приблизно IhMixI
ofthi
розчин
кімнатній температурі приблизно 1 год.
та 1 об’єм розчину порівняння (а).
04/2014:0949 Колонка:
виправлено 10.0
розмір: l= 0.25 м, 0= 4.6 мм; .
нерухома фаза: октадеілсилил силікагель для
хроматографія R (5 мкм) з розміром пор 10 нм.
Мобільна фаза:
СОМАТОСТАТИН
рухома фаза А: трифтороцтова кислота Р, ацетонітрил Р,
вода R (0.1:20:80 V/W/V);
соматостатин
рухома фаза Б: кислота трифторуксусна Р, ацетонітрил Р, вода Р
(0.1:4555 V/V/V);
HA1-Gh)-Cy5-Lys- -A8n- Phe - Phe- TP-Lys- Thr -
час
Мобільна фаза А
Рухома фаза B
Phe-Thr-Ser-Cys-0H
(хв)
(відсоток ВВ)
(відсоток В.М
CHoN2O2S2
M, 1638 :
0-25.
100子0
0→100
[38916-34-6]
25-30 .
100
ВИЗНАЧЕННЯ
30-32
0→100
100 плюс 0
L-аланілгліл-цистеїн-лізил-L-аспарагініл-L-
фенілаланіл-L- фенілаланіл-і-триптофіл-ліз-L-
Швидкість потоку: 1,5 мл/хв.
треоніл-фенілаланіл-L-треоніл-L-серил-L-цистеїн циклічний
Ін'єкція: 15 мкм досліджуваного розчину та розчину порівняння (b).
(3 плюс 14)-дисульфід.
Синтетичний циклічний тетрадекапептид, що має структуру
Відносна затримка відносно соматостатину (затримка
гіпоталамічний гормон, який пригнічує вивільнення людини
час=приблизно 12 хв): знижений соматостатин=приблизно 1,09.
соматотропін. Він містить різну кількість оцтової кислоти. Придатність системи: контрольний розчин (b):
доступний у ліофілізованому вигляді.
роздільна здатність: мінімум 3,5 між піком через знижений
Вміст: від 95.0 відсотків до 104,0 відсотків (безводний і оцтовий
соматостатин і головний пік;
безкислотна речовина).
кількість теоретичних тарілок: мінімум 15 000, розрах
ПЕРСОНАЖІ
для головного піку;
Зовнішній вигляд: білий або майже білий, гігроскопічний, аморфний
коефіцієнт симетрії: максимум 2,7 для головного піку.
порошок.
Обмеження: :
Розчинність: добре розчинний у воді та оцтовій кислоті, практично
будь-які домішки: максимум 1 відсоток;
нерозчинний у метиленхлориді.
всього: максимум 2 відсотки;
ІДЕНТИФІКАЦІЯ
. ліміт ігнорування: 0.1 відсоток.
A. Вивчіть хроматограми, отримані в аналізі.
Оцтова кислота (2.5.34): від 3.0 відсотків до 15.0 відсотків.
Результати: отримано основний пік на хроматограмі
Тестовий розчин. Розчиніть 7.0 мг досліджуваної речовини
з досліджуваним розчином подібний за часом утримання до
в суміші 5 об. рухомої фази Б і 95 об
основний пік на хроматограмі, отриманий с
рухомої фази А, потім розведіть до 10,0 мл тією ж сумішшю
рухомих фаз.
B. Аналіз амінокислот (2.2.56). Метод 1 для бідролізу та води (2.5.32): максимум 8.0 відсотків, визначено на
Метод 1 для аналізу підходить.
10.0 мг.
Виразіть вміст кожної амінокислоти в молях. Розрахувати бактеріальні ендотоксини (2.6.14): менше 10 МО/мг, якщо передбачається
відносні пропорції амінокислот, що займають 1/8 від
для використання у виробництві парентеральних препаратів без
сума кількості молей аспарагінової кислоти, аланіну,
подальша відповідна процедура для видалення бактерій
лізину, гліцину та фенілаланіну як дорівнює 1. Значення
ендотоксини.
6.rc-160

7. Стабільність і безпека
Стабільність:
Стабільний за належних умов (кімнатна температура). Паспорт стабільності доступний за вашим запитом.
Безпека:
Відповідно до Повідомлення GARS (Загальновизнаного безпечного) США, він безпечний для споживання людиною.
8. Блок-схема

9. Коментарі клієнтів
У нас є магазини на Alibaba, Chemicalbook і LookChem, завдяки високоякісним продуктам і беззастережним послугам ми отримали багато схвальних коментарів.

10. Наші сертифікати
Протягом багатьох років ми були віддані оптимізації виробництва продукції та створенню системи якості. Налагоджена система менеджменту якості та отримані сертифікати.

11. Наші клієнти
Ми встановили ділові відносини з Abbott, Unilever, Shiseido, KANS і SIMM тощо.

12.Виставки
Ми часто відвідуємо міжнародні виставки, зокрема CPhI, FIC, API, Vitafoods, SupplesideWest.

Популярні Мітки: соматостатин 51110-01-1, виробники, постачальники, фабрика, опт, купити, ціна, краще, оптом, продається













