Пеоніфлорін

1. Введення
Пеоніфлорин є основним діючим інгредієнтом Paeoniae Radix Alba, Paeoniae Radix Rubra та Paeonia suffruticosa Andr. Це водорозчинний монотерпеновий глікозид. Паеоніфлорин є хімічно нестабільним, тому його необхідно зберігати в холодному охолодженому середовищі та уникати лужного середовища. Пеоніфлорин має різні ефекти, такі як седативний, протизапальний, болезаспокійливий і покращує когнітивні функції, і широко використовується в клінічному лікуванні та фундаментальних дослідженнях неврологічних захворювань і нейродегенеративних захворювань, таких як хвороба Альцгеймера, інсульт, депресія та епілепсія.

2. Основні функції
2.1. Антидепресивні ефекти
Депресія — це психічний розлад, який характеризується пригніченим настроєм, відсутністю інтересу, уповільненим мисленням, порушеннями сну і навіть втратою соціального функціонування, що призводить до тяжкого тягаря хвороби. Його патогенез ще повністю не з’ясований, і в даний час існують загальноприйняті гіпотези, такі як гіпотеза моноамінового нейромедіатора, гіпотеза активації гіпоталамо-гіпофізарно-надниркових залоз (HPA), гіпотеза запалення, гіпотеза цитокінів, гіпотеза зниженого ремоделювання нервової системи та гіпотеза аномальної схеми лімбічної системи . В даний час антидепресивний механізм дії паеоніфлорину досліджено в наступних напрямках: модуляція моноамінових нейромедіаторів; модуляція осі HPA; модуляція експресії цитокінів; і посередництво запалення.

2.2. Протизапальну дію
Ранні дослідники виявили, що пеоніфлорин суттєво інгібував TNF- -індуковану експресію мРНК хемокіну в мікросудинних ендотеліальних клітинах шкіри людини (HMEC-1) і зменшував секрецію хемокіну в супернатанті культури; і виявили, що пеоніфлорин пригнічує транслокацію ядерного фактора транскрипції κB (NF-κB) до ядра, що свідчить про те, що пеоніфлорин має протизапальну здатність проти TNF- -індукованого виробництва хемокінів і міграції лейкоцитів за допомогою механізму, пов’язаного з інгібуванням NF -κB та ERK шляхи. Було показано, що пеоніфлорин має протизапальну дію in vitro і може бути кандидатом для лікування запальних захворювань шкіри. В останні роки протизапальні ефекти пеоніфлорину in vivo були в центрі досліджень. Деякі дослідники вивчали вплив пеоніфлорину на аномальну проліферацію синовіальних фібробластоподібних синовіальних клітин (FLS) у щурів з ад’ювантним артритом (AA) і виявили, що пеоніфлорин суттєво пригнічував ступінь набряку стопи та лапи щурів AA, пригнічував FLS проліферація при додаванні до культур FLS значно підвищувала регуляцію Bax, Caspase-3 Це також значно підвищувала регуляцію експресії Bax і Caspase-3 та пригнічувала експресію Bcl-2, фібронектину та інтерлейкіну{{ 13}} (IL-8) у FLS щурів типу АА. Показано, що паеоніфлорин пригнічує патологічний розвиток АА щурів шляхом пригнічення аномальної проліферації FLS. Також було показано, що паеоніфлорин значно зменшував симптоми та сприяв відновленню маси тіла та індексу селезінки у мишей із виразковим колітом (ВК), зменшував частку мононуклеарів периферичної крові, зменшував кількість макрофагальних інфільтратів у товстій кишці та брижі, і зменшив активацію запальних везикул сімейства нуклеотид-зв’язуючих олігомеризаційних доменів-подібних рецепторів піринового структурного домену білка 3 (NLRP3) у макрофагах товстої кишки шляхом інгібування активації NLRP3. Результати показують, що пеоніфлорин може покращити патологічні симптоми у мишей UC.

2.3. Знеболюючі ефекти
Пеоніфлорин має знеболюючу дію не тільки при застосуванні в поєднанні з бензоїлекгоніном, але й при лікуванні багатьох видів болю окремо. Встановлено, що болезаспокійливий ефект паеоніфлорину пов’язаний із підвищенням рівня ендорфіну (-EP) у сироватці крові та кортикального рівня та зниженням виробництва або вивільнення кортикального простагландину E2 (PGE2). Спазмолітичну та болезаспокійливу дію паеоніфлорину в півонії білій та півонії червоній спостерігали у мишей із моделлю первинної дисменореї. Водний відвар обох подовжував латентний період, зменшував кількість звивок, а також знижував рівень PGF2 і підвищував рівень NO в тканинах матки.

2.4. Протипухлинні ефекти
Ранні дослідження продемонстрували, що пеоніфлорин індукує апоптоз і блокує інвазію та метастазування гепатоцелюлярної карциноми та клітин карциноми шлунка через численні шляхи та мішені, а також що він має інгібуючу дію на клітини меланоми.

2.5 Захисна дія на організм
2.5.1. Гепатопротекторні ефекти
Попередні дослідження показали, що паеоніфлорин має терапевтичний вплив на неалкогольну жирову дистрофію печінки, хімічне ураження печінки, радіологічне ураження печінки, імунне запальне ураження печінки та ішемічно-реперфузійне ураження печінки, але останніми роками механізми дії були додатково з’ясовані, головним чином у сфери пригнічення факторів запалення, регуляції антиоксидантного стресу, регуляції імунітету та антиапоптозу. паеоніфлорин значно знижував сироваткові рівні аспартатамінотрансферази (АСТ) і аланінамінотрансферази (АЛТ) у мишей і мав захисний ефект проти пошкодження печінки, спричиненого ліпополісахаридом.

2.5.2. Нейропротекторні ефекти
паеоніфлорин має значний захисний ефект проти пошкодження нейронів, нейротоксичності та нейрональних клітин, і дослідження за останні 2 роки додатково з’ясували механізм цієї дії. Було виявлено, що пеоніфлорин пригнічує (1-42)-опосередкований окислювальний стрес і пошкодження нейронів гіпокампу у щурів з AD через активацію NF-E2-пов’язаного фактора 2/ARE-регульованого гена (Nrf2/ARE) шлях. паеоніфлорин послаблював втрату нейронів, спричинену трибутилоловохлоридом (TBTC), змінював активність активованої стресом протеїнкінази (JNK) шляхом пригнічення активності JNK) і зворотного зниження рівнів мітоген-активованої протеїнкінази (MAPK) і JNK. Крім того, було виявлено, що пеоніфлорин запобігає або лікує нейродегенеративні захворювання та пошкодження нервів шляхом, можливо, пригнічення сигнального шляху протеїнкінази, що активується мітогеном (MKK4)-JNK.

2.6. Імуномодулюючі ефекти
Досліджуючи вплив паеоніфлорину на фенотип і функцію дендритних клітин (ДК), було виявлено, що паеоніфлорин суттєво пригнічує дозрівання та функцію ДК, забезпечуючи основу для лікування аутоімунних захворювань за допомогою паеоніфлорину. паеоніфлорин знижував індуковану ліпополісахаридом (ЛПС) 1-пов’язану кіназу 1 (IRAK 1) з рецептором інтерлейкіну та фосфорилювання його білка, а також пригнічував експресію TNF- та IL-6. Було показано, що паеоніфлорин пригнічує ЛПС-індуковану активацію клітин шляхом інгібування шляху IRAK 1/NF-κB у макрофагах мишей MRL/LPR і може бути потенційним терапевтичним підходом до аутоімунного захворювання системного червоного вовчака.

2.7. Профілактика та лікування ускладнень діабету
Пеоніфлорин продемонстрував прорив у профілактиці та лікуванні діабетичної нефропатії (ДН), діабетичної ретинопатії (ДР) і когнітивних порушень. Досліджуючи інгібування високої індукованої глюкозою активації макрофагів RAW264.7 через сигнальний шлях JAK2/сигналізації та активатора транскрипції (STAT3), ми виявили, що пеоніфлорин значно знижує індуковану HG хемотаксичну міграцію макрофагів, експресію та секрецію фактора запалення, і рівні фосфорилювання білка JAK2 і STAT3, забезпечуючи теоретичну основу для профілактики та лікування діабетичної ДН пеоніфлорином.

3. Додатки
Пеоніфлорин в основному використовується у фармацевтичній та медичній промисловості.

4. Блок-схема

Сировина → подрібнення → екстракція → адсорбція макропористою смолою → елюювання → збір екстрактів → низькотемпературна вакуумна сушка → розчинення → кристалізація → фільтрація → вакуумна сушка → готовий продукт

5. Стандарт якості

Відповідно до Enterprise Standard

6. Метод аналізу

MOA надається за запитом.

7. Еталонний спектр

8. Стабільність і безпека

Стабільність:

Стабільний за належних умов (кімнатна температура). Паспорт стабільності доступний за вашим запитом.
Безпека:

Відповідно до Повідомлення GARS (Загальновизнаного безпечного) США, він безпечний для використання людиною.

9. Коментарі клієнтів

10. Наш сертифікат

11. Наші клієнти

12. Виставки

Популярні Мітки: пеоніфлорін, виробники, постачальники, фабрика, оптом, купити, ціна, краще, оптом, продається