1. Введення

Порошок Carbopol 940 9007-20-9 — це високомолекулярний полімер зв’язаної акриловою кислотою аллілової сахарози або пентаеритритолу аллілового ефіру, також званий карбомером або карбоксиполіметиленом — це загальна назва для синтетичних високомолекулярних полімерів акрилової кислоти, які використовуються як загущувач, це дуже важливий модифікатор реології.

Нейтралізований вуглевод є чудовою гелевою матрицею і має такі важливі функції, як згущення та суспендування. Процес простий, а стабільність хороша. Порошок Carbopol 940 широко використовується в лосьйонах, кремах і гелях

2 Функції

2.1. Нейтралізація і згущення

Зазвичай карбомер нейтралізується з утворенням солі, так що згорнуті молекули потовщуються завдяки відкриттю електричного відштовхування. Зазвичай нейтралізаторами використовуються гідроксид натрію і триетаноламін, тому карбомер чутливий до іонів.

2. 2. Потовщення водневого зв’язку

Будучи донором карбоксилу, молекули карбомеру можуть об’єднуватися з однією або декількома гідроксильними групами, утворюючи водневі зв’язки для потовщення. Цей метод нейтралізації вимагає часу. Зазвичай використовуваними донорами гідроксилу є неіонні поверхнево-активні речовини, поліоли тощо.

3 Додатки

Порошок Carbopol 940: коротка реологія, висока в'язкість, висока прозорість, низький опір іонам і зсуву, підходить для гелів і кремів.

Carbomer 940 powder 8

Порошок Carbopol 941: тривала реологія, низька в'язкість, прозорість високої чіткості, середня стійкість до іонів і зсуву, підходить для гелів і емульсій.

Порошок Carbopol 934: зшита поліакрилова смола, локальна система доставки, стабільна при високій в'язкості, використовується в концентрованих гелях, емульсіях, суспензіях.

Порошкова зшита поліакрилова смола Carbopol 1342, локальна система доставки ліків, відмінний модифікатор реології в присутності електроліту, полімеризаційна емульгація.

Порошок Carbopol 980: зшита поліакрилова смола, місцева система доставки, кристально чистий гель, водний або спиртовий розчинник.

4 Стандарт якості

Зовнішній вигляд

Білий слабокислий порошок

0.2 В’язкість водного розчину (мпа·с)

13000-30000

0.5 В’язкість водного розчину (мпа·с)

40000-60000

Залишковий етилацетат/циклогексан

Менше або дорівнює 0,45 відсотків

Залишки акрилової кислоти

Менше або дорівнює 0,25 відсотків

0.2 Коефіцієнт пропускання водного розчину

Більше або дорівнює 85 відсоткам

0.5 Коефіцієнт пропускання водного розчину

Більше або дорівнює 85 відсоткам

Втрати при висиханні

Менше або дорівнює 2.0 відсоткам

Щільність укладання г/100 мл

100-130

5 Спосіб виявлення

АНАЛІЗ

• Вміст карбонової кислоти

Проба: 400 мг, попередньо висушена

Титриметрична система

Режим: пряме титрування

Електрод: каломель–скло

Титрант: 0.25 N гідроксид натрію VS

Виявлення кінцевої точки: потенціометричне

Аналіз: Повільно додавайтеЗразокдо 400 мл води в склянці 1000- мл, безперервно перемішуючи зі швидкістю приблизно 1000 обертів на хвилину, з валом мішалки, встановленим збоку від склянки під кутом 60і з пропелером, розташованим біля дна склянки. Продовжуйте перемішувати протягом 15 хв. Зменшіть швидкість перемішування та потенціометрично титруйтеТитрант. Після кожного додаванняТитрантдайте 1 хв для перемішування перед записом pH.

Обчисліть вміст карбонових кислот у відсотках груп карбонових кислот:

Результат=[(V × N/W) × F] × 100

V	=	= Титрантспоживаний об'єм (мл)
N	=	= фактична нормальністьТитрант(мекв/мл)
W	=	= Зразоквага (мг)
F	=	= коефіцієнт еквівалентності для групи карбонової кислоти (–COOH), 45,02 мекв/мг

Критерії прийнятності: 56.0 відсотків –68.0 відсотків у висушеній основі

ДОМІШКИ

Видалити наступне:

Важкий метал: NMT 20 мкг/г

• Обмеження бензолу

Стандартний розчин: {{0}}.2 мг/мл бензолу в метанолі. Розведіть цей розчин водою, що не містить органіки, щоб отримати розчин із відомою концентрацією приблизно 1,0 мкг/мл.

Розчин зразка: перенесіть 20 мг Carbomer 940 у мірну колбу 100- мл. Додайте 75 мл розчину хлориду натрію (20 мг/мл) і перемішайте механічним способом до однорідності (зазвичай приблизно 30 хв). Розведіть розчином хлориду натрію (20 мг/мл) до об’єму та перемішайте до однорідності (зазвичай менше 1 хв). Цей розчин необхідно проаналізувати протягом 3 годин після приготування.

Хроматографічна система

Режим: GC

Детектор: полум'яна іонізація

Стовпці

Захист: 0.53- мм × 5- м кремнезем, дезактивований фенілметилсилоксаном

Аналітичний: 0.53- мм × 30- м плавлений кремнезем, покритий 3.0- мкм нерухомою фазою G43

температури

Ін'єкційний порт: 140

Детектор: 260

Колонка: Див

Таблиця 1

Початковий Температура	Температура Пандус	Остаточний Температура	Час утримання при кінцевій температурі (хв)
40	—	40	20
40	Швидко	240	20

Газ-носій: гелій

Лінійна швидкість: 35 см/с

Об'єм ін'єкції: 1 мкл

Тип ін'єкції: без розщеплення

Придатність системи

Зразок:Стандартний розчин

Вимоги до придатності

Відносне стандартне відхилення: NMT 15 відсотків

Аналіз

Зразки:Стандартний розчиніЗразок розчину

Розраховуємо процентний вміст бензолу в узятій наважці Карбомера 940:

Результат=(r_U/r_S) × (C_S/C_U) × 100

r_U	=	= піковий відгук бензолу відЗразок розчину
r_S	=	= піковий відгук бензолу відСтандартний розчин
C_S	=	= концентрація бензолу вСтандартний розчин(мкг/мл)
C_U	=	= концентрація Carbomer 940 уЗразок розчину(мкг/мл)

Критерії прийняття: NMT 0,5 відсотків

СПЕЦИФІЧНІ ТЕСТИ

Втрати при висиханні

Аналіз: висушіть зразок під вакуумом при 80°С протягом 1 години.

Критерії прийнятності: NMT 2.0 відсотків

Змінити на:

В'язкість — ротаційні методи

Зразок: 2,50 г, висушений під вакуумом при 80°С протягом 1 год

Титриметрична система

Режим: пряме титрування

Електрод: каломель–скло

Титрант: 180 мг/мл гідроксиду натрію

Виявлення кінцевої точки: pH

Аналіз: Обережно додайтеЗразокдо 500 мл води в склянці 1000- мл, безперервно перемішуючи зі швидкістю 1000 ± 10 обертів на хвилину, з валом мішалки, встановленим збоку від склянки під кутом 60, а пропелер розташований біля дна склянки. мензурка. Зачекайте 45–90 с для додаванняЗразокз однаковою швидкістю, переконавшись, що сипучі агрегати порошку розбиті, і продовжуйте перемішувати зі швидкістю 1000 ± 10 об/хв протягом 15 хв. Зніміть мішалку та помістіть склянку з дисперсією на 25 ± 0,1 водяну баню на 30 хв. Вставте мішалку на глибину, необхідну для того, щоб повітря не втягувалося в дисперсію, і, перемішуючи зі швидкістю 300 ± 10 об/хв, титруйтеТитрантдо pH 7,3–7,8 шляхом додаванняТитрантпід поверхнею. Перемішуйте протягом 2-3 хвилин до повної нейтралізації. Потім визначають кінцевий рН. Якщо рН менше 7,3, підвищте його додатковою кількістю гідроксиду натрію. Якщо він перевищує 7,8, відкиньте слиз і приготуйте інший, використовуючи для титрування меншу кількість гідроксиду натрію.

Поверніть нейтралізований слиз у водяну баню 25°C на 1 годину. Знову виміряйте рН і переконайтеся, що рН слизу становить 7,3–7,8. Негайно виконайте визначення в’язкості, щоб уникнути незначних змін в’язкості через 75 хвилин після нейтралізації.

Оснастіть відповідний ротаційний віскозиметр шпинделем із валом приблизно {{0}}.3 см у діаметрі, відстань від верху валу до нижнього кінця валу становить 5,0 см. Шпиндель обертається зі швидкістю 20 об/хв при глибині занурення 5,5 см. Дотримуйтеся вказівок виробника приладу, щоб виміряти видиму в’язкість.

Критерії прийнятності: 40,000–60,000 мПа·с

6 Кваліфікація

Після багатьох років виробництва наша компанія отримала відповідну ліцензію на виробництво.

ISO