1.Вступ

Порошок сульфату міноксидилу - це агоніст каналу К+ і сильний судинний гладкий м'язовий релаксант. Було показано, що він розслабляє скорочення норадреналіну, і, як повідомляється, є судинорозширювальним засобом. Міноксидил сульфат був використаний для кращого розуміння пухлинного бар'єру крові і головного мозку в сингеневих і алогенних дослідженнях щурів і продемонстрував підвищення проникності пухлини. Він доступний без рецепта для лікування андрогенної алопеції, серед інших методів лікування облисіння, але вимірні зміни зникають протягом декількох місяців після припинення лікування. Його ефективність в значній мірі була продемонстрована у молодих чоловіків (від 18 до 41 року), чим молодше, тим краще, і у тих, у кого облисіння в центральній (вершині) частини шкіри голови.

Час доставки: 3-5 днів аффтер отримав оплату

Упаковка: 1 кг / сумки, 25 кг / барабан

Умови оплати : Банківський переказ або кредитна картка

Спосіб доставки: UPS, fedex, dhl express , повітряним або морським транспортом

2.Функції

2.1 Порошок сульфату Міноксидилу, який використовується при рефрактерній гіпертензії та нирковій гіпертензії, антигіпертензивний ефект гідразину сильніший за це.

2.2 Як препарати для лікування андрогенної алопеції (алопеції).

Minoxidil sulfate powder Functions

Minoxidil sulfate Functions

3.Застосування

Порошок сульфату міноксидилу є активним метаболітом Міноксидилу (M345000) і є потужним судинним гладким м'язовим релаксантом. Міноксидил сульфат є селективним АТФ-чутливим відкривачем калійних каналів.

Готова продукція

images (1)

4.Технічні характеристики

Тест/спостереження

Специфікації

Результат

Аналізу

97.0% - 103.0%

99.45 %

Вигляд

Білий кристалічний порошок

Відповідає

Ідентифікація

Позитивний резус-фактор

Відповідає

Запах і смак

Ознака

Відповідає

Органічні летючі домішки

Відповідає вимогам USP 35

Відповідає

Втрати при сушінні

НЕ БІЛЬШЕ 0,5%

0.14%

Залишки при запаленні

НЕ БІЛЬШЕ 0,5%

0.05%

Важкі метали

МАКС.20PPM

Відповідає

Як

МАКС.2 PPM

Відповідає

МАКС.1 PPM

Відповідає

МАКС.1 PPM

Відповідає

Мікробіологія

Загальна кількість пластин

Дріжджі та цвіль

E.Coli

С. Авреус

Сальмонели

<1000cfu>

<100cfu>

Негативний резус-фактор

100 куф/г

50 куф/г

Відповідає

Висновок

Відповідність специфікаціям USP 35

5.Блок-схема

6.Метод тестування

Реагенти:

1. Льодовикова оцтова кислота

2. Синитрист перхлорованої кислоти (0,1моль/л)

3. Розчин кристалічного фіолетового індикатора

4. Еталонний фталат калію водню

Зразок препарату: 1. Синитрист перхлорованої кислоти (0,1моль/л)

Приготування: Візьміть 750 мл безводної льодовикової оцтової кислоти (за вмістом води додайте 5,22 мл оцтового ангідриду на 1 г води), додайте 8,5 мл перхлоридної кислоти (70 ~ 72%), добре струсіть, дайте їй охолонути, додайте відповідну кількість безводної льодовикової оцтової кислоти, щоб зробити в 1000 мл, добре струсіть і дайте постояти 24 години. Якщо перевірений зразок легко бути ацетильованим, водність розчину необхідно визначити методом вимірювання вологості, а потім скорегувати водою і оцтовим ангідридом, щоб зробити вміст води розчину 0,01% ~ 0,2%.

Калібрування: Візьміть близько 0,16 г еталонного фталату водню калію, висушеного до постійної ваги при 105 °C, точно зважте, додайте 20 мл безводної льодовикової оцтової кислоти для розчинення, додайте 1 краплю розчину кристалічно-фіолетового індикатора, і повільно титруйте цим розчином до синього кольору, а результати титрування коригуються порожнім тестом. Кожен 1 мл розчину титрування перхлорольної кислоти (0,1моль/л) еквівалентний 20,42 мг фталату водню калію. Розрахуйте концентрацію цього розчину відповідно до споживання цього розчину і кількості прийнятого фталату калію водню.

7.HNMR

Minoxidil sulfate H NMR

8.Стабільність і безпека

Ми провели багато досліджень стабільності та безпеки щодо цього продукту, згідно з прискореними та довгостроковими даними стабільності, він показує стабільні характеристики; Згідно з клінічним дослідженням на тваринах, це показує безпечні результати.

9.Сертифікат

KONO ISO